长沙迈迪克参与起草的《医用全自动样本处理系统》国家标准正式发布！

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近日，由长沙迈迪克智能科技有限公司作为主要起草单位参与制定的GB/T 46302-2025《医用全自动样本处理系统》国家标准由国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会正式批准发布，此标准将于2026年11月1日正式实施。

标准主要内容

医用全自动样本处理系统指通过自动化轨道和信息网络技术进行连接医用检测功能模块，通常由样本输入模块、离心模块、去盖模块、分杯模块、轨道模块、接口模块、加盖模块、样本输出模块、样本存储模块、软件等模块组成，制造商可根据使用需求对模块进行自由组合使用。GB/T 46302-2025《医用全自动样本处理系统》规定了医用全自动样本处理系统的要求、标识、标签和使用说明、包装、储存和运输，对各模块的技术要求、试验方法、检验规则等关键指标进行了详细阐述。

本标准的出台，填补了我国在实验室自动化领域的标准空白，通过统一规范和量化指标提升了产品质量与行业效率，对推动了检验医学的标准化和智能化发展具有重要意义。

积极践行标准化道路

▲ 迈迪克全自动样本处理系统

长沙迈迪克积极践行标准化发展道路，始终致力于实验室自动化技术的研发与创新，为医疗、科研等机构提供高通量、高稳定、高性价比的智能化解决方案，推动实验室流程的标准化与体系化建设。公司已构建从核心模块研发、生产制造、系统集成到调试运维的全流程企业标准体系，形成了独具特色的标准化服务。同时，迈迪克积极参与国家、行业及团体标准的制修订工作，以坚实行动助推体外诊断与实验室自动化领域的高质量、可持续发展。